돈관련정보 / / 2022. 8. 26. 11:37

FDA에 자사 신종 코로나19 치료제 긴급사용승인 신청 - 현대바이오

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미국 식품의약국(FDA)에 자사 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질인 CP-COV03의 긴급사용승인 신청


1. 차트
2. 기업정보
3. 주주현황
4. 찌라시 내용
5. 마무리


1. 차트

현대바이오 차트
현대바이오 차트

2. 기업정보

 바이오양모제 실적의 개선
현대전자로부터 분사하여 설립되었으며 피부용 비타민C 신물질인 '비타브리드'를 원료로 한 바이오 화장품, 양모제 등 제조, 판매를 주요 사업으로 함. 바이오사업부문은 제품을 온/오프라인 총판점 및 홈쇼핑 등을 통해 판매하고 있으며 지속적으로 판매채널을 확대할 계획을 가지고 있음. 바이오 화장품 사업 외에도 최대주주인 씨앤팜과 공동으로 코로나19 치료제, 췌장암 치료제 개발에 참여하며 사업 영역을 넓혀가고 있음.
2022년 3월 전년 동기 대비 연결기준 매출액은 20% 증가, 영업손실은 29.6% 증가, 당기순손실은 5.9% 증가. 바이오 양모제 실적 증가하였으나, 코로나 치료제 및 췌장암 치료제 개발 관련 비용이 증가하면서 영업이익 및 순이익 적자 폭 확대. 일본, 미국, 중국, 유럽 및 동남아 시장에 제품을 공급하고 있으며 지속적으로 해외시장 개척을 통한 매출 확대에 노력하고 있음.

 

3. 주주현황

현대바이오 주주현황
현대바이오 주주현황

4. 찌라시 내용

https://www.asiatoday.co.kr/view.php?key=20220826010016127

 

현대바이오, 미 FDA에 긴급사용승인 절차 착수

현대바이오사이언스(현대바이오)는 미국 식품의약국(FDA)에 자사 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질인 CP-COV03의 긴급사용승인 신청을 위한 절차를 진행키로 결정했다고 26일

www.asiatoday.co.kr

 

5. 마무리

 비타브리드 재팬 지분 136.63억 원을 매각하기로 결정했으며, 해당 매각 자금을 통해 미국 현지에 전담 법인을 설립해 FDA에 CP-COV03의 긴급사용승인 신청 

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